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　　黃曲霉毒素免疫親和柱適合于和HPLC、LC-MS及AFB1酶免分析試劑盒結合使用，定量檢測AFB1。適用于谷物、食品、茶葉、飼料、中藥材等樣本中的AFB1凈化處理，提高樣品的純度，純化后的樣品可用不同的分析方法測定。

　　測定原理：

　　本產(chǎn)品測定的基礎是抗原抗體反應，抗AFB1的單克隆抗體連接在柱內(nèi)凝膠介質上，樣品中的AFB1經(jīng)過提取、過濾、稀釋，然后將樣品提取液緩慢通過AFB1免疫親和柱，在免疫親和柱內(nèi)，AFB1與抗體結合，洗滌液通過免疫親和柱除去未被結合的雜質。后采用甲醇洗脫AFB1，然后進行相關分析。

　　黃曲霉毒素免疫親和柱的操作流程：

　　1、樣品處理：參照GB 5009.22-2016中各法，對樣品進行處理；

　　2、凈化：以GB 5009.22-2016 為例說明；

　　a、柱子預處理：取出黃曲霉毒素免疫親和柱，恢復至室溫（22-25℃），將上端塞子取出，打開下端堵頭，將柱內(nèi)保存液流掉至高于凝膠上界面3-5mm處，停止流液；

　　b、加樣：加入處理好的樣品液過柱，打開下端堵頭，調節(jié)流速支1-2滴/秒，棄去流出液。注：大米、玉米、小麥、花生及其制品、植物油脂：加處理好樣品15ml醬油、食醋：加處理好樣品10ml；

　　c、大米、玉米、小麥、花生及其制品、植物油脂樣品淋洗：液體*排凈后，用10ml蒸餾水，淋洗2次，棄掉流 出液；醬油、食醋樣品淋洗：液體*排凈后，用10mL 0.1%的吐溫-20的PBS溶液清洗，棄掉流出液；用10ml蒸餾水，淋洗2次，棄掉流出液；

　　d、吹干：利用真空設備，壓入空氣，將柱子中的水吹干；

　　e、洗脫：加入1ml甲醇，調節(jié)流速為2-3秒每滴，緩慢洗脫，收集全部洗脫液。

　　3、檢測：凈化后樣品可直接用ELISA，熒光和高效液相等方法進行檢測。